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橡膠塑煉的目的及機理

分類:行業(yè)新聞 發(fā)布時間:2012-05-21 瀏覽量:2

橡膠加工工藝對生膠可塑性有一定要求。有些生膠很硬,黏度很高,缺乏基本的和必需的加工工藝性能,即缺乏必要的塑性。因此,生膠首先必須進行塑煉。大多數(shù)合成橡膠和某些天然橡膠,在制造過程中,控制了生膠的初始可塑度,加工時可不經(jīng)塑煉而直接進行混煉。如軟丁苯橡膠、軟丁腈橡膠及馬來西亞生產(chǎn)的恒黏度和低黏度天然橡膠等都屬于這一類。幾種生膠的初始門尼黏度見表1 。低黏度生膠一般可以省掉塑煉工藝,混煉膠的可塑度可以在混煉時適當(dāng)掌握,當(dāng)要求可塑度高的情況下,也可以進行塑煉,提高其可塑度。生膠的可塑性與其分子量有密切的關(guān)系。分子量越小,橡膠的黏度就越低,可塑性也越大。生膠在塑煉過程中,可塑性的提高是通過分子量的降低來實現(xiàn)的。塑煉就是使橡膠分子鍵斷裂,而促使大分子鍵斷裂的因素有機械破壞作用和熱氧化降解作用兩種。在機械塑煉過程中兩種作用同時存在。機械力可以直接使橡膠大分子斷裂,同時還可以使大分子處于應(yīng)力伸張狀態(tài),從而活化了橡膠分子,促進了氧化反應(yīng)。表1幾種生膠的初始門尼黏度

膠種門尼黏度( MLl+4,100℃)膠種門尼黏度(MLl+4,100℃)
天然橡膠(煙片)95~120軟丁苯橡膠54~64
天然橡膠SMR CV45~75軟丁腈橡膠29~47
天然橡膠SMR LV40~70氯丁橡膠(CR 2322型)43~53
異戊橡膠(丁基鋰型)40~55氯丁橡膠(CR 2321型)30~42
異戊橡膠55~90順丁橡膠45~55
丁腈橡膠120三元乙丙橡膠(雙環(huán)戊二烯型)50~70
丁腈橡膠-2695±7丁基橡膠38~75
丁腈橡膠-4090
45± 5

溫度對塑煉效果有重要的影響,在不同的溫度范圍內(nèi),溫度對塑煉的作用具有兩重性。以天然橡膠為例,在1 1 0℃以下的溫度范圍內(nèi),溫度越高,塑煉效果下降;在1 1 0℃以上,溫度越高,塑煉效果越大。這說明,低溫塑煉,以機械力破壞作用為主;高溫塑煉,則以熱氧化為主。靜電是由于椽膠受到強烈的機械捏煉和反復(fù)變形而產(chǎn)生的。靜電的作用會使空氣中的氧活化,從而促使橡膠分子氧化斷鍵。化學(xué)增塑劑能提高塑煉效果?;瘜W(xué)增塑劑的增塑機理因其種類不同而異。一種為低溫化學(xué)增塑劑或稱接受劑型化學(xué)增塑劑,其在低溫塑煉時起自由基接受作用,使斷鍵的橡膠分子自由基穩(wěn)定,而生成較短的分子。另一種為高溫化學(xué)增塑劑或稱引發(fā)型化學(xué)增塑劑,其在高溫時會分解成極不穩(wěn)定的自由基,起引發(fā)劑作用,促使橡膠分子生成自由基,進而氧化斷鍵。在橡膠加工工藝的過程中,橡膠的塑煉是必不可少的一部分。在橡膠的塑煉中需要用到橡膠硫化促進劑來促進橡膠的硫化,以達到塑煉的目的。本文參考《橡膠制品生產(chǎn)手冊》一書。